ди-а-зо-бен-зол
Существительное, неодушевлённое, мужской род, 2-е склонение (тип склонения 1a по классификации А. А. Зализняка).
Префиксоиды: ди-азо-; корень: -бенз-; суффикс: -ол.
хим. ароматическое диазосоединение
C
6
H
5
−
N
=
N
−
OH
{\displaystyle {\ce {C6H5-N=N-OH}}}
В 1858 г. И. П. Грисс (1829–1888), работавший некоторое время ассистентом у А. Гофмана, а затем в промышленности, при действии азотистой кислоты на анилин и другие первичные ароматические амины получил соединения, содержащие диазогруппу −N=N−{\displaystyle {\ce {-N=N{-}}}}. Строение таких соединений было установлено в 1876 г. А. Гофманом и О. Виттом. Простейший представитель этого класса соединений - диазобензол легко вступает в реакцию с фенолами и ароматическими основаниями. При этом образуются устойчивые основания, дающие с кислотами разнообразные красители. Н. А. Фигуровский, «История химии», Учеб. пособие для студентов пед. ин-тов, 1979 г. Источник: Интернет
Образующийся при диазотировании диазобензол - относительно стойкое соединение, поэтому титрование ведут при 15 - 20 °C. Я. А. Гурвич, «Химический анализ», 1985 г. Источник: Интернет
В 1858 г. И. П. Грисс (1829–1888), работавший некоторое время ассистентом у А. Гофмана, а затем в промышленности, при действии азотистой кислоты на анилин и другие первичные ароматические амины получил соединения, содержащие диазогруппу − N = N − {\displaystyle {\ce {-N=N{-}}}} . Строение таких соединений было установлено в 1876 г. А. Гофманом и О. Виттом. Простейший представитель этого класса соединений - диазобензол легко вступает в реакцию с фенолами и ароматическими основаниями. При этом образуются устойчивые основания, дающие с кислотами разнообразные красители. Н. А. Фигуровский, «История химии», Учеб. пособие для студентов пед. ин-тов, 1979 г. Источник: Интернет
Диазосоединения, не содержащие сульфогрупп, например диазобензол, диазотолуолы, нитродиазобензолы, обычно получаются в виде растворов. И. И. Воронцов, «Производство органических красителей», 1962 г. Источник: Интернет
diazobenzene